Desde hace más de 10 años realizamos experimentos en modelo lagomorfo para la industria farmacéutica y sanitaria.
Proveemos un sistema integral ajustado a las necesidades del cliente.
Los protocolos son diseñados en conjunción con el cliente para responder a sus expectativas y necesidades. Contamos con las instalaciones, personal y acreditaciones necesarias para la realización de la experimentación en modelo in-vivo.
Conforme a la Norma EN ISO 11979-5:2020.
Verificación de la potencial compatibilidad o capacidad de irritación en tejidos oculares, de productos o materiales empleados en farmacología o medical device.
Test de irritación ocular y cutánea de productos oftálmicos en modelo animal
Determinación de las cualidades asociadas al «delivery» y penetración de farmacos y productos sanitarios por via oftalmica, asociadas al Medical Device o instilaciones. Generación de gráficas relativas a dosis-respuesta, detección en tejidos diana y acceso a via sistémica.
Toma de muestras, procesamiento, análisis y cuantificación de células goblet en citologías de impresión de tejido conjuntival ocular. Esto permite evaluar el grado del ojo seco. Obtención de muestra mediante dispositivo EyePrim™.
Determinación de la capacidad de reparar heridas en tejido corneal de productos oftálmicos diseñados para tal fin. Determinando la capacidad de desplazamiento y multiplicación de las celulas.
Valoración de la capacidad de disminución de la inflamación en tejidos oculares mediante la determinación por técnica PCRrt de marcadores específicos (IL-6, IL-8 y MMP9). Cuantificaciones proteómicas mediante KIT ELISA de TNF-α, IL-6, IL-8 y MMP9.
Modelo de ojo seco en lagomorfos mediante la instilación de BAC (cloruro de Benzalconio).
