Ocupharm Diagnostics S.L ofrece a través de su departamento técnico y regulatorio asesoramiento, diseño, coordinación, ejecución e interpretación de ensayos clínicos personalizados, ajustados a la legislación y requerimientos de cada uno de los clientes.
Estos ensayos incluyen tanto las necesidades precomercialización como las post comercialización necesarias para el cumplimiento de la nueva MDR.
Ensayos previos a la comercialización del producto, seguridad, efectividad, análisis de riesgos, usabilidad, compatibilidad, humectación, conservación, vida media.
Generación, diseño, coordinación y realización de ensayos clínicos de productos oftalmológicos.
Diseño, según situación, y realización de estudios post-comercialización basados en la recopilación de datos clínicos del uso en humanos de dispositivos médicos.
